barbituriques, benzodiazépines, antidépresseurs tricycliques et des stupéfiants dans le sang total

Sample preparation for the immunochemical screening of barbiturates, benzodiazepines, tricyclic antidepressants and drugs of abuse in whole blood

P. MURA(1), P. MARQUET(2), Y. PAPET(1), A. SANCHEZ(1), G. LACHÂTRE(2)
(1) Laboratoire de Biochimie et de Toxicologie, CHU, 350, avenue Jacques Coeur - 86000 POITIERS - FRANCE
(2) Service de Pharrnacologie et Toxicologie, CHU, avenue Martin Luther-King - 87042 LIMOGES - FRANCE
*Auteur à qui adresser la correspondance : Dr. P. MURA, Laboratoire de Biochimie et de Toxicologie,
CHU, 350, avenue Jacques Coeur - 86000 POITIERS - FRANCE - Tél : 05 49 44 39 23 - Fax : 05 49 44 38 34

(Reçu le 3 mars 1999 ; accepté le 20 mai 1999)

RÉSUMÉ
Le but de ce travail était de déterminer la méthode de déprotéinisation la plus adaptée pour des échantillons de sang non hémolysé, hémolysé, et laqué en préambule à la recherche de barbituriques, de benzodiazépines et antidépresseurs tricycliques avec les réactifs immunologiques EMIT et FPIA. Lorsque la déprotéinisation du sang était effectuée avec de l'acide perchlorique et trichloroacétique, les substances étudiées n'étaient pas détectables. Le méthanol conduisait à de bons résultats avec les benzodiazépines en FPIA, mais à des rendements très faibles pour les antidépresseurs en EMIT et FPIA. Dans les deux systèmes, les meilleurs résultats pour toutes les molécules testées étaient obtenus lorsque la déprotéinisation était réalisée avec l'acétonitrile, avec des rendements compris entre 93 et 104 %. Cette procédure était alors appliquée au dépistage des stupéfiants. Bien que des résultats satisfaisants aient été obtenus avec le cannabis, les auteurs en concluent que ces procédures ne peuvent être utilisées dans ce contexte.

SUMMARY
The purpose of the paper was to determine the most suitable deproteinization method for not hemolysed, hemolysed and lacquered blood specimens before drug screening of barbiturates, benzodiazepines and tricyclic antidepressants with EMIT and FPIA immunoassays. When blood deproteinization was achieved with perchloric and trichloroacetic acids, studied drugs were not detectable. Methanol led to good results with benzodiazepines in FPIA system, but to veo, poor recoveries for tricyclic antidepressants in EMIT and FPIA. In both systenis, the best results for all drugs tested were obtained when blood deproteinization was made with acetonitrile, with recoveries ranging from 93 to 104 %. This procedure was then applied to the screening of drugs of abuse. Even if good results were obtained with cannabis, the authors conclude that such methods are not to use in this field.

KEY-WORDS
EMIT, FPIA, whole blood, barbiturates, benzodiazepines, tricyclic antidepressants.